Medfödda hjärtfel är den vanligaste typen av missbildning hos nyfödda och kan ha allvarliga konsekvenser. Trots detta vet forskarna fortfarande för lite om varför de uppstår.

– Hjärtsjukdomen börjar ofta redan i mammans mage och kan bero på inflammatoriska processer eller genetiska förändringar, säger Marie Wahren-Herlenius, professor vid Karolinska institutet.

Hennes forskning syftar till att identifiera de bakomliggande mekanismerna för att kunna utveckla bättre behandlingar och uppföljning av drabbade barn.

Marie Wahren-Herlenius, professor vid Karolinska institutet.

Biobanken ger nya svar

För att förstå varför hjärtfelen uppstår samlar forskarna in prover i en nationell biobank. Där analyseras inflammation och genetiska faktorer som kan kopplas till sjukdomsutvecklingen.

– Vi vill hitta mönster och riskfaktorer som kan hjälpa oss att tidigt identifiera barn med hög risk och i framtiden kanske till och med förebygga vissa hjärtfel, säger Marie Wahren-Herlenius.

För många barn med hjärtfel innebär sjukdomen en tuff resa med operationer och livslång medicinsk uppföljning. Familjen behöver ofta stort stöd.

– När ett barn blir sjukt drabbar det hela familjen. Det kan innebära många sjukhusvistelser och en oviss framtid, säger Marie Wahren-Herlenius.

För att forskningen ska kunna ge svar och leda till bättre behandlingar krävs fortsatt finansiering.

– Stödet från Hjärt-Lungfonden är ovärderligt. Det ger oss möjlighet att ta fram ny kunskap och i slutändan rädda liv.

Vill du hjälpa forskarna förebygga hjärtfel hos barn?

Swisha i så fall ditt stöd. Det tar bara någon minut. 50 kronor är en vanlig gåva men du väljer såklart själv vad du vill bidra med.